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ATCC菌種就是標(biāo)準(zhǔn)菌株，每種已經(jīng)定名的細(xì)菌都會(huì)有一個(gè)模式菌株，一般就是該種zui早發(fā)現(xiàn)的那株菌株，用來(lái)作為和其他細(xì)菌之間比較的對(duì)照物。新種鑒定的時(shí)候作為參比的實(shí)驗(yàn)菌株就必須是標(biāo)準(zhǔn)菌株。ATCC菌種如何篩選分離？ATCC菌種篩選工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩，挑選具有某種能力的有用菌種。ATCC菌種分離首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品，用無(wú)菌水稀釋后，涂布于置有適宜細(xì)菌、放線菌或霉菌生長(zhǎng)的瓊脂培養(yǎng)基平皿上，并將其倒置于恒溫箱中，培養(yǎng)一定時(shí)間，平皿上...

HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞資料細(xì)胞株名稱：HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞種屬：人組織來(lái)源：肝癌，肺轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)形態(tài)特征：上皮樣，胞質(zhì)內(nèi)有顆粒描述:用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠，進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。支原體檢測(cè)：陰性*培養(yǎng)基：DMEM+10%胎牛血清(gibco貨號(hào)10099141)培養(yǎng)條件：37.0Ccarbondioxide(CO2),5%以下是我公司肝癌細(xì)胞的目錄Hep3B2.1-7人肝癌細(xì)胞HepG...

細(xì)胞培養(yǎng)常用培養(yǎng)基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應(yīng)用于哺乳動(dòng)物、特殊造血細(xì)胞、正?；驉盒栽錾陌准?xì)胞，雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)，是目前應(yīng)用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細(xì)胞、T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞以及HCT-15上皮細(xì)胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium（MEM）也稱zui低必需培養(yǎng)基，它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡(jiǎn)單，...

注意：冷凍保存的細(xì)胞非常脆弱。將小瓶置于37°C水浴融化細(xì)胞，然后盡快移入培養(yǎng)物(液)中，盡量減少操作。準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備纖維連接蛋白包被的培養(yǎng)瓶(2μg/cm2，推薦用T-75的培養(yǎng)瓶)。向培養(yǎng)瓶中加入10ml無(wú)菌Dulbecco's磷酸鹽緩沖液（DPBS），然后加入150μl纖維連接蛋白原液(1mg/ml,Sigmacat.no.F1141)。將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中孵育。2.準(zhǔn)備*培養(yǎng)基：用70%的酒精消毒培養(yǎng)基和添加物的外表面，然后放到無(wú)菌的地方。在無(wú)菌環(huán)境下打開每一個(gè)添加物管...

凍存和復(fù)蘇的原則：慢凍快融當(dāng)細(xì)胞冷到零度以下，可以產(chǎn)生以下變化：細(xì)胞器脫水，細(xì)胞中可溶性物質(zhì)濃度升高，并在細(xì)胞內(nèi)形成冰晶。如果緩慢冷凍，可使細(xì)胞逐步脫水，細(xì)胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶；相反，結(jié)晶就大，大結(jié)晶會(huì)造成細(xì)胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復(fù)蘇過(guò)程應(yīng)快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結(jié)晶。慢凍程序1.標(biāo)準(zhǔn)程序：采用細(xì)胞凍存器當(dāng)溫度在-25℃以上時(shí)，1~2℃/min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí)，5~10℃/min；當(dāng)溫度達(dá)-100℃時(shí)，可迅速放入液氮中。2.簡(jiǎn)易程序：將冷凍管（...

細(xì)胞支原體污染的熒光檢測(cè)方法DNA螢光染色法·原理︰利用螢光染劑（bisbenzimide,Hoechst33258）偵測(cè)支原體污染。此染劑會(huì)結(jié)合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich區(qū)域，因?yàn)橹гw之DNA中A-T含量占多數(shù)（55～80%），所以可將其染色而偵測(cè)。被支原體污染之細(xì)胞經(jīng)染色后，在細(xì)胞核外與細(xì)胞周圍可看到許多大小均一之螢光小點(diǎn)，即為支原體之DNA，證明有支原體之污染。·特點(diǎn)︰簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)與靈敏，廣泛使用，可作為例行之偵測(cè)步驟。可以偵測(cè)不...

癌細(xì)胞是能快速繁殖再生的異常細(xì)胞，這種不受遏制的細(xì)胞生長(zhǎng)速度會(huì)促使組織塊和腫瘤的生成及惡化。腫瘤持續(xù)生長(zhǎng)惡化，其中一些被稱為惡性腫瘤，它們可以從一個(gè)部位擴(kuò)散到其它地方。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞在很多地方都存在不同表現(xiàn)。癌細(xì)胞不會(huì)生物性老化，可以持續(xù)分裂，也不會(huì)響應(yīng)細(xì)胞終止的信號(hào)。以下關(guān)于癌細(xì)胞十個(gè)有趣**可能會(huì)讓你大吃一驚。1.癌癥的類型超過(guò)100種。癌癥的類型多種多樣，這些癌癥有可能會(huì)演變成任何類型的體細(xì)胞，通常根據(jù)病變的器官、組織或細(xì)胞命名。zui常見的癌癥類型是惡性腫瘤或稱其為...

科研同學(xué)養(yǎng)細(xì)胞，都把細(xì)胞當(dāng)成自己的娃，娃生活地怎么樣，心情好不好，快不快樂(lè)，是每天都要關(guān)注的事情。因?yàn)閾?dān)心一不留神，細(xì)胞娃就生存地不好，甚至于受到污染，細(xì)胞over了！如何讓細(xì)胞快樂(lè)，我們一起往下看！1.確保所有實(shí)驗(yàn)室材料都無(wú)菌交叉污染是細(xì)胞培養(yǎng)的大敵。即使是zui輕微的污染，也可能毀了幾個(gè)星期的成果。因培養(yǎng)箱內(nèi)溫暖潮濕，真菌極易生長(zhǎng)，因此必須注意定期清潔。此外，在將培養(yǎng)瓶、移液管及其他的相關(guān)物品放入超凈臺(tái)之前，應(yīng)用酒精擦拭干凈，以避免污染。2.小心處理您的培養(yǎng)物細(xì)胞培養(yǎng)的脆...